中国生物制药

      8月1日，中国生物制药董事会主席谢其润在2023年中国生物医学投资者日活动上表示，公司将进一步加强优势地位，注重创新转型，看到世界尚未满足临床要求，朝着世界级医学领先目标迈进。

谢其润介绍，目前中国生物医学专注于肿瘤、普外/止痛、肝病、呼吸四大关键疾病产业，建立了国内外两个创新研发基地——在中国，南京正大天晴是肝病、肿瘤领域的龙头企业；泰德制药位于北京，是止痛和呼吸领域的领导者。在国外，公司根据子公司invoX收购了三个先进的技术平台——F-star双抗技术平台、pHionmRNA交付平台和softhale软雾吸入平台，实现了全球多研发中心的战略部署。“未来，我们还将根据invoX完成国外自主创新资产授权，让天晴和泰德在中国取得突破，造福全球患者。

目前，我国生物医学继续加大对自主开发的投入。上市的创新药物包括安罗替尼和新一代高效G-CSF艾贝格斯亭α等。此外，PD-L1单抗TQB245、ALK/c-MetTQB3，ROS1缓聚剂、ALK/c-许多重磅商品，如Met缓聚剂TQB3139，已经处于临床研发的后半段，预计将在未来得到批准。

透皮是内服注射后的第三大给药方式。目前，中国的贴纸市场非常大，但主要是传统中药和化学贴纸。近年来，随着我国老龄化的加剧、采集制度的推进和新药研究的难度，高科技要求、高临床价值的制剂改进已成为制药企业创新转型的最佳选择。

泰德制药副总裁兼研发负责人赵燕平在活动中介绍，泰德作为皮肤透明制剂的龙头企业，已经深入培育了30多年，率先突破了消肿止痛等症状，布局在中枢神经系统、心血管、激素代谢等传统给药困扰和技术困难的疾病行业。目前，平台贴纸管道的15个项目涵盖了阿尔茨海默病、慢性哮喘、帕金森病、失眠等疾病，重点解决了患者服药困难、认知能力下降等问题。泰德将于2027年建成中国最大的外用制剂产品管道，从上市同类第一氟比洛芬贴剂到自主开发利多卡因凝胶贴剂。

呼吸制剂堡垒较高，特别是国内吸入制剂市场长期以来一直被外国制药公司垄断，市场主要是股票原始研究产品。中国的生物医学基于自主研究 在哮喘、肺纤维化、慢阻肺、尘肺病等适应症中，BD的一体两翼巩固和扩大了呼吸领域的领先优势。

中国生物医学首席战略官陈鹏勇介绍，中国生物医学与中国医学科学院、中日友好医院、华西医院共同打造了全国重点呼吸实验室，探索了飞机-in-首创药物发现的class靶标。ROCK2K2近年来深受业界关注、P2X3、TSLP超前沿目标已经布局，项目进度在中国处于领先地位。同时，公司将利用软雾吸入技术平台，开发吸入式疫苗、吸入式抗生素等高潜力新兴疗法。

全球生物产品市场规模巨大，2022年达到4800亿美元。2010年，中国生物医学开始布局生物医学，申请临床创新药物16种，生物类似药物14种，为高堡垒仿制药奠定了基础 生物类似药物的稳步发展路经。

在投资者日，正大天清副总裁兼研发负责人赵伟表示，目前，公司在世界十大生物药物靶标中的布局已达到90%，8种生物类似药物已完成首次上市申请，申请数量在中国排名第二；中国前三大商品均为销售额超过10亿的高潜力类型。

与此同时，该公司也在积极布局国际市场，包括欧洲、东南亚、非洲、南美洲、中国和北美的商品销售。利马前端素、多粘菌素B等重模仿类型预计今年将迅速增长，这将推动整体业绩的稳步增长。