德琪医药－Ｂ(06996-HK)国家药监局批准ATG-019治疗晚期实体瘤的I

　　德琪医药－Ｂ(06996-HK)公布，公司已获国家药品监督管理局批准ATG-019开展I期临床试验的临床试验「 IND)申请，该试验旨在评估ATG-019（单药或联合niacin ER）在中国晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。

　　此为公司刊发的自愿公告。集团不能保证ATG-019最终将能成功开发及销售。