bsa封闭液是什么（bsa封闭液以后一抗）

求封闭液中1%的BSA是怎么配制？？

封闭液和抗体稀释液用BSA和脱脂奶粉有什么区别

细胞免疫荧光中固定的封闭液bsa是用什么稀释

关于BSA封闭液的使用方法大讨论

细胞免疫荧光中固定的封闭液bsa是用什么稀释

bsa的性质与作用是什么？

做WB为什么用牛奶封闭能显出来 用BSA就显不出来了?

1、求封闭液中1%的BSA是怎么配制？？

取1g BSA，加蒸馏水，定容到100ml就行了

2、封闭液和抗体稀释液用BSA和脱脂奶粉有什么区别

是黄金现货吧，意思是1752到1748之间可以买涨，激进者可以选择在1752就买，稳健者可以等回落到1748再买，止损设置在1746，有三个目标位，1758、1760、1770，意思是说买进后等到1758再平仓，如果突破了1758后，没有平仓，想再赚多点，就可以再等到1760再平，如果还贪心，就看到1770再平仓，具体就是自己操作能力咯

3、细胞免疫荧光中固定的封闭液bsa是用什么稀释

可以直接用0.02M的PBS
配制封闭液封闭后不用PBS 清洗干净再浸一抗了
如果BSA 浓度是否太高，会导致最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA，封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭，封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来，双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。特别是用单抗腹水直接包被，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，业已起到了类似封闭剂的作用。但在间接法测定中，封闭一般是不可少的！希望能帮到你，请采纳。

4、关于BSA封闭液的使用方法大讨论

内容来自用户:sunshine7037

A、请问各位高手,在进行免疫荧光的实验时,浸一抗之前,要用的封闭液中1%的BSA是怎么配制?封闭液封闭后还用PBS清洗干净再浸一抗吗?
1.可以直接用0.02M的PBS配制
2.不用PBS清洗干净，直接浸一抗。
B、各位高手，间接法中我想摸索封闭液BSA的最佳浓度，用抗原包被后，用不同浓度的BSA(0.5%，1%，2%，3%)封闭，其他条件固定，测得OD450nm后，可以看出随着BSA浓度增高，空白值降低，待测样品的OD450nm值也降低，，应该如何确定BSA的最佳浓度?
Q1、你的BSA浓度是否太高?最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA，封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA固相均需封闭，封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来，双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。特别是用单抗腹水直接包被，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，业已起到了类似封闭剂的作用。但在间接法测定中，封闭一般是不可少的
Q2、判断封闭条件，要考虑在此条件下是否能达到试验要求，即棋盘滴定要满足阳性样品OD=0.8、阴性样品OD<=0.1，而不是看你待测样品OD变化趋势;
过低封闭浓度势必造成本底过高，但过高又会使灵敏度降低，只要选择能够满足你试验要求的最低BSA

5、细胞免疫荧光中固定的封闭液bsa是用什么稀释

可以直接用0.02M的PBS
配制封闭液封闭后不用PBS 清洗干净再浸一抗了
如果BSA 浓度是否太高，会导致最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA，封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭，封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来，双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。特别是用单抗腹水直接包被，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，业已起到了类似封闭剂的作用。但在间接法测定中，封闭一般是不可少的！希望能帮到你，请采纳。

6、bsa的性质与作用是什么？

可以，形态不是关键，时间、成交量和时机才是最重要的

7、做WB为什么用牛奶封闭能显出来 用BSA就显不出来了?

推荐用TBST进行稀释获得5%的牛奶封闭液（5g/100mL）。 很多人的经验是脱脂牛奶封闭后背景比较干净，而检测磷酸化蛋白则用BSA（因脱脂牛奶含有较多的磷酸化蛋白，会干扰的）9991