康辰药业(603590.SH)半年度净利润升48.65%至1.49亿元

　　互联网8月27日丨【、】(603590.SH)发布2019年半年度报告，实现营业收入5.44亿元，同比增长11.45%；归属于上市公司股东的净利润1.49亿元，同比增长48.65%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.36亿元，同比增长38.64%；基本每股收益0.93元。

　　归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加48.65%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增加38.64%，主要系公司主要产品“苏灵”销售额较上年同期增加，及利息收入等较上年同期增加所致。经营活动产生的现金流量净额较上年同期增加64.05%，主要系公司收回应收账款金额比上年同期增加所致。

　　报告期内，公司在产产品和在研产品主要专注于血液、肿瘤等市场空间较大的领域。公司主要产品“苏灵”是一种高纯度、单组分血凝酶临床止血药物，是目前国内血凝酶制剂市场唯一的国家一类新药，被医院多个临床科室广泛用于减少手术中的出血，以及控制术后、创伤及疾病引起的出血。

　　创新药研发作为公司的核心战略，康辰药业坚守新药创制，在引进国际高端人才和团队重构上，取得了突破性进展。一是引进人才，公司聚集了一批志同道合、具有全球新视野的创新药研发团队，完善了创新药研发的各个部门，并设立了国家级博士后工作站，聚焦原创技术开发全球新创新药物和新技术。各部门设置齐全合理，互补性强，特别是海归人才、领军人才的相继加盟，为开发出具有国际水准的、有临床应用价值的创新药提供了保障。二是持续加大研发投入，有力地支持了公司的项目研发和创新发展，2019年上半年公司投入研发费用5,182.41万元，比上年同期增长214.92%。三是不断优化和完善创新药研发流程、质量体系和管理体系，研发管理更趋科学与完善，大大提升创新药的开发速度和开发质量。四是建立了完善的抗肿瘤、抗凝血药物研发体系、药物发现技术平台，并以质量源于设计(QbD)为理念建立了从新药候选分子成药性评价、制剂生产工艺开发和放大、药物质量研究、生产技术转移到商业化生产等完整的面向产业化的工艺开发、质量研究和产业化平台；在临床研究方面，研究院建立了完整的创新药物临床研究运营平台，贯穿I期、II期、III期、IV期临床的全流程。重要职能涵盖从临床医学、临床药理、临床试验管理、数据管理及统计分析、药物警戒、以及注册申报等各功能板块。五是注重知识产权的保护与管理。不断提高专利申请的质量，并对每一个项目进行了合理的专利布局。，在知识产权管理方面推进《企业知识产权规范管理》认证工作，取得了好的成绩。截至2019年6月30日，公司共有已授权发明专利47项，其中境内19项，境外28项。