奥赛康(002755.SZ)半年度净利润升18.38%至3.82亿元

　　互联网8月21日丨【、】(300361)(002755.SZ)发布2019年半年度报告，实现营业收入23.01亿元，同比增长17.76%；归属于上市公司股东的净利润3.82亿元，同比增长18.38%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3.61亿元，同比增长14.46%；基本每股收益0.41元。

　　报告期末，奥赛康药业拥有381名研发人员，其中硕士以上学历203人，占比53.3%，拥有国家高层次人才3名、江苏省双创人才5名，2019年1-6月研发投入1.45亿元，占同期营业收入的比例为6.3%。奥赛康药业系国家高新技术企业和国家知识产权示范企业，现拥有有效专利138项，其中中国发明专利120项，国(境)外发明专利2项，先后荣获中国专利金奖、江苏省专利项目奖金奖，2019年上半年再获江苏省专利项目奖优秀奖1项。

　　手性质子泵抑制剂领域构建关键共性技术的核心聚集体系承担国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项课题“手性质子泵抑制剂系列产品关键技术研发及产业化”，课题涉及8个手性PPI品种的研发，包括右雷贝拉唑钠及注射剂、左泮托拉唑钠及注射剂、右兰索拉唑及注射剂、右兰索拉唑双相缓释胶囊、儿童用艾司奥美拉唑镁干混悬剂，上述产品将进一步夯实奥赛康药业在消化系统用药领域的市场竞争力，增强持续盈利能力。

　　抗肿瘤药领域创新药获得重要进展创新药ASK120067临床进展顺利，现处于临床IIb阶段，2019年5月ASK120067获得了国家药品监督管理局药品审评中心认可，完成临床II期研究后可有条件批准上市，预计2020年完成临床研究并申报生产。肺癌是中国发病率第一的恶性肿瘤，ASK120067是靶向作用于T790M的三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌；国际上唯一批准的T790M抑制剂，2018年全球销售额18.6亿美元；国内同治疗机理的品种只有进口产品，一旦研发成功可打破国外垄断，大大节约国家医保支出。

　　抗耐药感染领域在研新药受到国家鼓励泊沙康唑注射液被列入国家发布的《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，奥赛康药业研发的泊沙康唑注射液首家完成临床研究、首家申报生产，已被纳入国家药品审评中心优先审评名单，预计2020年国内首家上市。泊沙康唑为新一代三唑类抗真菌药，用于治疗①侵袭性曲霉菌或念珠菌感染高危患者的预防；②治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑/氟康唑难治的患者(口服混悬液)。随着癌症化疗、移植、HIV/AIDS感染以及糖尿病等高风险患者数量的不断增多，侵袭性真菌感染(IFIs)的总发病率不断攀升，一旦被感染，死亡率高达60%以上。泊沙康唑用于侵袭性真菌感染的预防具有区别于其它药物的治疗优势，其市场前景广阔。已上市产品注射用替加环素，正在开展注射剂质量一致性评价研究。

　　糖尿病领域实现零的突破2019年1月批准上市的糖尿病药物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂沙格列汀片，不仅是国内首仿，上市即通过质量和疗效一致性评价，收录进《上市药品目录集》，而且也是二肽基肽酶-4(DPP-4)竞争性抑制剂(西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀等)这一类药物的国内首个仿制药，用于2型糖尿病的单药和双药联合治疗。沙格列汀上市标志着奥赛康药业不仅扩展了新的剂型，而且进军新的治疗领域，公司发展迈上新台阶。

　　注射剂质量一致性评价申报数名列前茅公司开展的注射剂质量一致性评价研究，报告期内又有3个已上市品种完成申报工作，目前奥赛康药业已提出申请的6个已上市品种中，有4个为国内首家申报一致性评价，即注射用泮托拉唑钠、注射用奥美拉唑钠、注射用雷贝拉唑钠、注射用奈达铂，2个为国内第二家申报一致性评价，即注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑，报告期内注射剂一致性评价申报数位于全国第六。

　　奥赛康药业坚持“以患者健康为中心，以客户需求为导向”，强化医学功能，顺应分级诊疗趋势，推进终端下沉，对营销的组织结构进行优化，通过委托第三方推广商方式开展一线市场推广，通过加强对终端市场的精细化管理，进一步提高产品覆盖的广度及深度。报告期内，合作的经销商2324家，委托第三方推广商1273家，消化产品奥一明、奥加明销售增长势头良好；抗肿瘤产品奥天成、奥先达、抗耐药感染产品奥替加同比也有不同程度的增长；新产品奥康宁全国近半数已挂网，开始步入销售轨道。

　　2019年上半年消化产品线销售额较去年同比增长15.14%，肿瘤产品线销售额较去年同比增长22.44%，其它产品同比增长54.35%，继续保持稳定增长态势。