晨兴等机构加持的盟科医药-B再次闯关港交所

　　互联网获悉，12月31日，盟科医药有限公司-B(下文简称“盟科医药-B”)向联交所主板提交上市申请资料，富瑞金融集团香港作为独家保荐人。值得注意的是，盟科医药-B此前已于2018年6月28日递交过一次，显示已失效。　　公司为一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发及商业化安全及有效的多重耐药“”感染的抗菌素疗法。世界卫生组织列出12种对公众健康构成最大风险的多重耐药菌(“超级细菌”)。自2007年成立以来，公司在美国及中国的科学家，凭借公司在发现并开发新型抗菌素药物方面的丰富经验，构建了四种抗菌素药物(contezolid(MRX-I)、contezolid acefosamil(MRX-4)、MRX-8及MRX-10)的研发管线，旨在针对世界卫生组织“超级细菌”名单上所列的多个病原体。

　　基于公开可得资料，公司相信，其在研期的在研药物contezolid为世界上唯一一种开发中的处于三期临床开发阶段的可用于全身给药的恶唑烷酮类对抗多重耐药革兰氏阳性菌的抗菌素药物。

　　盟科医药研发管线　　来源盟科医药-B申请版本往期业绩方面，2016年、2017年及2018年1-8月，盟科医药-B实现收入分别为28.25万美元、22.48万美元、9.89万美元；研发开支分别约为1014.59万美元、1352.14万美元、1267.96万美元；净亏损分别约为2459.72万美元、6550.0万美元、6404.25万美元。

　　公司股东包括资深投资者，例如晨兴、BVCF III L.P.及JSR Limited的实体，该等实体为专门投资生物制药行业的分支机构，并无任何控股股东。实际可行日期，晨兴、BVCF III L.P.及JSR Limited的实体分别持有公司已发行总股本的23.52%、25.84%、10.48%。　　公司目前拟将融资净额作以下用途(1) 约26%拟用于完成未来两年直到2020年的MRX-4的研发活动，71%分配予中国的一期临床试验及美国额外一期临床试验；6%分配予美国二期临床试验；及13%分配予非临床研究推动临床研究及新药上市申请，余下的10%分配予化学、生产及控制成本的开支。

　　(2) 约8%拟用于MRX-8于未来2年直至2020年的中国及美国临床前及一期临床试验的研发活动。约23%分配予有关启动MRX-8新药临床试验启用过程的临床前研究；60%分配予进行一期临床试验；而余下的17%分配予化学、生产及控制成本的开支。

　　(3) 约14%拟用于MRX-10于未来2年直至2020年的研发活动，包括许可付款及临床前试验。其中约39%及39%将分别分配予向Recida的许可付款及临床前研究。余下的22%将分配予化学、生产及控制成本的开支；

　　(4) 约21%拟用于其他研发开支，包括未来2年直至2020年研发部员工的薪金、福利开支以及外部咨询费用；

　　(5) 约25%，未来两至三年内拟用作在中国进行MRX-I的商业化，其中约[编纂]百万港元将拨作成立在抗菌素药物销售及营销方面具备丰富经验的商业化团队，而约[编纂]百万港元将拨作直接营销支出，包括医疗教育及培训、出刊、研究者资助研究及学术会议；

　　(6) 约6%拟用作一般企业及营运资金用途，包括管理员工的福利开支、租金成本、办公室开支及专业服务费用、差旅费及公用事业开支。