诺瓦瓦克斯医药(NVAX)新冠疫苗获FDA批准紧急使用授权

　　当地时间周三，美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺瓦瓦克斯医药(NVAX)新冠疫苗的紧急使用授权。这是FDA继辉瑞(PFE)、Moderna(MRNA)、强生(JNJ)之后批准的第四款新冠疫苗。

　　据悉，该疫苗的主要剂量是相隔三周注射两次。与mRNA疫苗不同，诺瓦瓦克斯新冠疫苗不需要在冷冻温度下储存。

　　诺瓦瓦克斯新冠疫苗已在许多其他国家获得批准，但在美国获得批准的过程比预期的要长得多。虽然Moderna和辉瑞/BioNTech(BNTX)的mRNA疫苗在美国占主导地位，但诺瓦瓦克斯认为，由于其疫苗是重组蛋白疫苗，可能会吸引那些推迟注射的人。

　　接下来，美国疾病控制和预防中心（CDC）专家委员会将对Novavax疫苗进行评估，在获得CDC推荐后，Novavax疫苗将正式投入使用。