OncoSec(ONCS)的tvo-ep在晚期黑色素瘤试验中达到次要终点

　　OncoSec(ONCS)公布了KEYNOTE-695二期临床试验的数据。该试验评估了TAVO (OncoSec专利的IL-12编码质粒，通过瘤内电穿孔交付-TAVO-ep-)与pembrolizumab联合应用于无法切除或转移性黑素瘤患者，这些患者之前曾立即接受抗pd -1抗体治疗。关键次要终点KEYNOTE-695得到满足。

　　研究人员评估显示，确诊的总有效率(ORR)为18.8%，超过了预先指定的大于或等于17%的临床意义ORR。3例患者完全缓解，16例患者部分缓解。疾病控制率为40.6%。中位随访期为33.4个月后，中位总生存期为22.7个月。联合治疗的耐受性良好，无4/5级治疗相关不良事件。4.8%的患者发生3级trae。KEYNOTE-695试验的主要终点ORR的主要结果预计将在23年第一季度公布。