绿叶制药(02186.HK):重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液启动III期

　　互联网4月8日丨绿叶制药(02186.HK)发布公告，重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY06006)于中国启动III期临床试验。

　　公告显示，LY06006为适用于患有骨质疏松症的停经后妇女的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(Prolia ? 生物类似药)，用于治疗具有骨折高危风险的绝经後妇女骨质酥松症；用于增加具有骨折高危风险的男性骨质酥松症患者的骨量；用于治疗具有骨折高危风险的糖皮质激素所致的骨质酥松；用于增加因非转移性前列腺癌接受雄激素剥夺治疗所致的具有骨折高危风险患者的骨量；用于增加因乳腺癌接受芳香化酶抑制剂治疗所致的具有骨折高危风险患者的骨量。

　　公告称，除LY06006外，公司尚有其他三种处于不同临床试验阶段的生物抗体产品，包括已进入临床三期试验的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(LY01008，Avastin ? 生物类似药)，已进入临床一期试验的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物(LY01011，Xgeva ? 生物类似药)和已获中国国家药监局(NMPA)批准开展临床试验的重组人血管内皮生长因数受体–抗体融合蛋白眼用注射液(LY09004，Eylea ? 生物类似药)。集团将持续加大对于生物制药领域的研发投入，加快推进创新生物药的布局，进一步丰富集团肿瘤等领域的产品线。