中国生物制药(01177.HK)旗下磁共振造影剂获批 肝药优势地位进一

　　互联网6月13日丨互联网获悉，(01177.HK)6月12日晚间发布自愿公告，公司附属正大天晴药业集团股份有限公司开发的磁共振造影剂“钆塞酸二钠注射液”已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，为国内首仿。

　　据了解，中国是肝病发病率较高的国家，对肝脏局部病变的诊断和鉴别成为临床与影像学的研究和关注的热点。钆塞酸二钠是一种具有肝脏特异性的磁共振造影剂，对显示肝内外胆道系统的结构与通畅情况、了解肝细胞功能、定性不同类型的肝损伤等提供帮助。这有助于肝脏病灶的检出，特别能提高微小肝脏肿瘤的检出率，从而有利于肝脏病变的早期诊断和治疗。由于钆塞酸二钠具有成效确切、使用方便、副作用可控等优点而备受业界关注。

　　公开资料显示，中国生物制药是中国领先的研发型医药集团，业务覆盖医药各种研发平台、智能化生产和强大销售体系全产业链。其产品包括多种生物药和化学药，在肿瘤、肝病、心脑血管病、镇痛、呼吸系统用药、骨科疾病等多个极具潜力的治疗领域处于优势地位。

　　为持续提升企业竞争力，中国生物制药高度重视研发及创新，研发投入和产品创新能力行业领先，积极开拓与国内外着名医药科研机构、企业广泛合作。集团亦把握科技和政策趋势，注重围绕主营业务的关联拓展，全面布局大健康发展战略。同时，集团积极利用大数据、人工智能及科技金融等新技术和手段不断提升企业的管理和研发、生产和行销效率。今年一季度，集团肝病用药实现销售额约人民币17.42亿元，占集团收入28.1%。

　　中国生物制药表示，该产品获批准上市，可实现钆塞酸二钠的国产化，造福患者，同时可进一步巩固集团在肝健康领域的优势地位。