康方生物－Ｂ(09926.HK)双特异性抗体药获批开展治疗晚期三阴性乳

　　康方生物－Ｂ(09926.HK)自愿公布，公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体（研发代号AK112）获得中华人民共和国（「中国」）国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验许可，开展治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究。

　　这是一项多中心、开放、随机的II期临床研究，旨在评估AK112联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌患者的安全性和有效性。

　　AK112在早期临床研究中表现出良好的安全性和耐受性。