歌礼制药－B（01672-HK）喜讯传来，其全资附属公司甘莱制药有限公司研发的NASH候选药物ASC42（FXR激动剂）荣获美国食品和药品监督管理局（FDA）颁发的快速通道资格认证。这一殊荣标志着FDA对甘莱制药有限公司在NASH药物研发领域的卓越表现给予了高度认可。
美国FDA的快速通道专案是为了加速针对严重疾病的药物开发进程和审查速度，为患者提供更加及时有效的治疗选择。在当前，尚未有药物获得美国FDA针对NASH的批准，ASC42药物的快速通道资格更显珍贵，对于NASH领域治疗药物的研发进程具有里程碑意义。
甘莱制药有限公司研发团队在NASH治疗领域潜心研究，经过不懈努力和创新，成功研发出候选药物ASC42。这种FXR激动剂在临床试验中展现出了显著的治疗效果，有望为NASH患者带来福音。获得快速通道资格的消息一经公布，立即引起了业界和患者的广泛关注。这不仅是对甘莱制药有限公司研发实力的肯定，更是对全体研发团队成员辛勤付出的最好回报。
这一重要里程碑的实现，不仅彰显了甘莱制药在药物研发领域的实力与潜力，也为公司未来的发展奠定了坚实基础。我们有理由相信，在不久的将来，甘莱制药将会继续秉持创新精神，不断推出更多优质药物，为全球患者提供更加安全、有效的治疗选择。期待ASC42药物在未来的临床治疗中发挥出更大的作用，为NASH患者带来希望之光。