信达生物-B(01801.HK)：国家药监局批准PD-1抗体达伯舒?上市

　　互联网12月27日丨信达生物-B(01801.HK)宣布，达伯舒?(信迪利单抗(IBI-308)，通用名信迪利单抗注射液)是由集团与礼来公司共同开发的一种全人源程序性细胞死亡蛋白1(“PD-1”)单克隆抗体，已获中国国家药品监督管理局批准上市销售，用于治疗至少经过二线系统化疗的患者的复发╱难治性经典霍奇金淋巴瘤。

　　达伯舒?(信迪利单抗注射液)获准上市销售是集团在国家重大新药创制专项的成果，体现了集团在免疫治疗领域的成就，以及中国在该领域所作出的贡献，也彰显了集团在大分子药物开发领域的能力，并显示出集团强大的研发能力。

　　达伯舒?(信迪利单抗注射液)是集团与礼来共同开发的一种创新PD-1抑制剂，其是一种全人源PD-1单克隆抗体，能结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断PD-1分子与程序性细胞死亡蛋白1配体1结合并重新激活T细胞以杀死癌细胞。

　　上市规则第18A.05条规定的警示声明我们无法确保我们将能成功开发或最终上市销售达伯舒?(信迪利单抗注射液)。公司股东及潜在投资者在买卖公司股份时务请审慎行事。