【医药】新冠特效药+疫苗助力疫情防控，看好医药制造全产业链

　　【医药】新冠特效药+疫苗助力疫情防控，看好医药制造全产业链——行业周报-20220220

　　1、一周（2022.02.14-2022.02.18，下同）观点：NMPA应急附条件批准辉瑞新冠小分子药物获进口注册，坚定看好国内医药制造产业链的竞争优势

　　2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册，并要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。我们认为相关受益板块包括：新冠口服药、疫苗、CDMO等相关产业链、中药、医疗服务等。

　　新冠口服药作为疫情防控的重要手段之一，预计2022年会取得较大进展。综合考虑Paxlovid的产品优势，预计Paxlovid在国内获批上市将成为国内防疫的重要补充。且出于国家安全考虑，国内也有望上市国产新冠口服药。另外，Paxlovid已进入商业化阶段，对上游中间体、原料药有大量需求。中国拥有成熟基础化工体系及医药制造全产业链的布局，具有更低的上游原材料成本、更稳定、可持续供应的能力。我们坚定看好中国医药(行情600056,诊股)制造全产业链的投资机会及长期发展。

　　2、一周观点：新冠疫苗加强针“序贯接种”即将来临，群体免疫力有望进一步增强

　　1月27日《Nature medicine》期刊上近期发布的康希诺(行情688185,诊股)生物序贯接种的研究成果，针对原始毒株，2针灭活+1针康希诺的腺病毒载体疫苗，抗体水平比加强前的提高约78.3倍，2针灭活+1针灭活，抗体水平比加强前提高约15.2倍。从中可以看出，“灭活+腺病毒载体疫苗序贯加强”的抗体数量是“灭活疫苗同源加强”的约5倍，灭活+腺病毒载体序贯接种效果显着；1月10日，印度尼西亚药监局召开新闻发布会，批准智飞生物(行情300122,诊股)的重组新冠疫苗用于灭活疫苗的异源加强针，印度尼西亚药监局负责人指出，2针灭活+1针重组蛋白疫苗，抗体水平比加强前提高约30倍。“灭活+重组蛋白疫苗序贯接种”产生的抗体数量是“灭活疫苗同源加强免疫接种”约2倍。在接种了2针灭活疫苗的基础上，后续采用腺病毒载体疫苗或重组蛋白疫苗进行序贯接种加强免疫的效果都非常显着。我们预计国内“序贯接种”加强针在临床数据进一步充实后也将获批。

　　3、推荐及受益标的

　　推荐标的：羚锐制药(行情600285,诊股)、寿仙谷(行情603896,诊股)、天士力(行情600535,诊股)；受益标的：以岭药业(行情002603,诊股)、康缘药业(行情600557,诊股)、新天药业(行情002873,诊股)、中国中药、红日药业(行情300026,诊股)、固生堂、白云山(行情600332,诊股)、云南白药(行情000538,诊股)、【()、】(行情000999,诊股)、太极集团(行情600129,诊股)、健民集团(行情600976,诊股)、美年健康(行情002044,诊股)、海吉亚医疗、爱帝宫、锦欣生殖、盈康生命(行情300143,诊股)、信邦制药(行情002390,诊股)、国际医学、三星医疗(行情601567,诊股)（以上排名不分先后）。

　　受益标的：【()、】(行情688180,诊股)、先声药业、康希诺生物-B、智飞生物、博腾股份(行情300363,诊股)、凯莱英(行情002821,诊股)、爱尔眼科(行情300015,诊股)、通策医疗(行情600763,诊股)。

　　风险提示：新变异株加大疫情防控难度，新冠口服药及疫苗上市时间延后等。