君实生物(833330)单抗PD-L1新药临床试验申请获受理

在春意盎然、生机勃发的季节里，喜讯传来。五月十日，君实生物向世界宣告，其独立研发、拥有自主知识产权的“重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液”（产品代号JS003）已经获得了国家食品药品监督管理总局的新药申请受理通知书。这标志着这款新药研发已经进入临床试验阶段，向着为广大患者带来福音的方向迈出了坚实的一步。

让我们走进这家充满活力的科技公司上海君实生物科技有限公司。这是一群有梦想、有技术的人们为了创新单克隆抗体和其他治疗性蛋白药物研发和产业化而共同创立的公司。公司的创始人们均毕业于美国顶尖学府，他们拥有丰富的产业经验，怀揣着对未来的憧憬和热情，归国创立了这个以治疗重大疾病为核心的公司。他们的目标是为抗击癌症、自身免疫疾病和传染病等领域的重大挑战贡献自己的力量。

君实生物的研发团队汇聚了众多精英，他们紧跟国际抗体技术的最新进展，专注于创新人源化抗体药物的研发。公司在国内和美国旧金山都建立了顶尖的研发平台，包括世界一流的创新人源化抗体药物筛选平台、高产细胞表达平台以及治疗性抗体检测分析平台。这些平台的建立为君实生物的研发工作提供了强大的支持，使得公司的研发工作能够不断取得突破和进展。

此次新药申请的受理，无疑是对君实生物过去努力的肯定，同时也是对未来发展的鼓舞。我们期待君实生物能够继续秉持创新精神，不断推出更多具有自主知识产权的新药，为广大患者带来更多的福音。让我们共同期待这个充满活力的公司能够在生物医药领域创造更多的奇迹。